Las buenas prácticas de confianza regulatoria de la OMS
种类
Course
位置
Web-based
期限
1 Hours
项目领域
Other
价格
US$0.00
活动协调人email
globalhealth@unitar.org
登记
Public – by registration
交货方式
E-learning
语言
Spanish
支柱
The Defeat NCD Partnership
Data Protection and Privacy
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El objetivo de este curso es presentar las Buenas prácticas de confianza regulatoria de la OMS y promover el uso de enfoques basados en la confianza regulatoria en la supervisión regulatoria de los productos médicos. Este curso está dirigido al personal de las autoridades reguladoras nacionales y a todas las partes interesadas en los enfoques basados en la confianza regulatoria.
- Explicar qué es la confianza regulatoria;
- Enunciar los principales principios de la confianza regulatoria;
- Describir los conceptos clave y las consideraciones generales de la confianza;
- Comprender cómo se puede recurrir a la confianza regulatoria para la supervisión regulatoria de los productos médicos;
- Identificar los retos y las oportunidades que presenta la confianza regulatoria.
Disponer de sistemas de regulación sólidos para los productos médicos es un elemento fundamental para el buen funcionamiento de los sistemas sanitarios y contribuye de forma importante a mejorar el acceso a estos productos y, en última instancia, a lograr la cobertura sanitaria universal. Los objetivos de la OMS en cuanto al fortalecimiento de los sistemas de regulación son:
- crear una capacidad de regulación en los Estados miembros coherente con las buenas prácticas regulatorias;
- promover la cooperación, la convergencia y la transparencia en materia de regulación mediante la creación de redes, el reparto del trabajo y la confianza regulatoria.
La aplicación de enfoques basados en la confianza regulatoria es una forma eficaz de regular los productos médicos haciendo un uso más eficiente de los recursos globales.
Este curso:
- presenta las buenas prácticas de confianza regulatoria de la OMS (GRelP);
- expone los principales principios de la confianza regulatoria;
- promueve el uso de enfoques basados en la confianza regulatoria en la supervisión regulatoria de los productos médicos;
- promueve el uso de enfoques basados en los principios de confianza regulatoria.
Duración aproximada del curso: Aproximadamente 35 minutos (es posible que se necesite más tiempo para la prueba)
Idiomas
Este curso está disponible en los siguientes idiomas: English, Français
Traducido al español de WHO Good Reliance Practices, 2022. La OMS no se hace responsable del contenido o la precisión de esta traducción. En caso de discrepancia entre la versión original en inglés y la traducción al español, la versión original en inglés será la versión vinculante y auténtica. Esta traducción no está verificada por la OMS. Este recurso está destinado únicamente a fines de apoyo al aprendizaje.
Advertencia de contenido
Este curso puede contener imágenes, vídeos y materiales multimedia relacionados con la atención médica que pueden incluir representaciones gráficas de afecciones médicas, procedimientos quirúrgicos y otro contenido clínico. Estos materiales tienen fines educativos para mejorar la comprensión de los escenarios médicos del mundo real y son esenciales para una experiencia de aprendizaje integral.
Se recomienda la discreción del espectador. Si encuentra algún contenido inquietante, puede pausar u omitir el material según sea necesario.
Este curso está dirigido al personal de las autoridades reguladoras nacionales. También está dirigido a todas las partes interesadas, desde la industria, el mundo académico, los gobiernos, así como los responsables politicos.
Assessment & Awards
Recibirá una confirmación de participación al completar todos los módulos de este curso. Tenga en cuenta que este premio no sirve como calificación profesional.
Other information
Nota orientativa
El contenido de este curso ha sido validado, verificado y es propiedad de la siguiente entidad: WHO Regulatory Convergence and Networks, Regulation and Safety Unit.
Este curso no es un curso coproducido por la Academia de la OMS. Si tiene alguna duda o comentario sobre el contenido del curso, comparta sus comentarios en el formulario de encuesta que aparece al final de este curso.
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Producido por: WHO Regulatory Convergence and Networks, Regulation and Safety Unit.